اين تنتج خلايا الدم الحمراء؟ وما هي وظيفتها؟؟

تلعب كرات الدم الحمراء دور هام في جسم الإنسان، لأنها عنصر أساسي لإمداد الجسم بالأكسجين، في هذا المقال في موقع مفاهيم نتعرف على تكوين وإنتاج خلايا الدم الحمراء، ووظائفه، والأمراض المتعلقة بنقصه في الجسم.

للنشر

واتس اب شارك غرد شارك

جدول المحتويات

• اين تنتج خلايا الدم الحمراء؟
• وظائف خلايا الدم الحمراء
  • الوظيفة الرئيسية
  • الوظيفة الثانوية
• الأمراض المرتبطة بكرات الدم الحمراء

اين تنتج خلايا الدم الحمراء؟

تشتهر خلايا الدم الحمراء بلونها الأحمر وانتشارها الواسع في جسم الإنسان، لأنها تشكل 40-45٪ من حجم دم الإنسان، وإليك أين تنتج خلايا الدم الحمراء، ومراحل تكوين:

• يتم إنتاج كرات الدم الحمراء في نخاع العظم، وذلك من خلال الخلايا الجذعية التي بها نواة في الوسط، وليس بها هيموغلوبين.
• عندما يتم إنتاج الخلايا الجذعية يتناقص حجم النواة تدريجيًا في الخلايا الجذعية، وتسمى هذه الخلايا أرومات الدم الحمراء القاعدية.
• بعدها تنخفض حجم الخلية تدريجيًا، ومن ثم يتم إنتاج الهيموجلوبين في الخلية.
• ثم يجذب السيتوبلازما البقع القاعدية والحمضية، وذلك بعد إنتاج الهيموجلوبين، وتسمى حينها أرومات الدم الحمراء متعددة الألوان.
• ثم يصبح السيتوبلازم داخل الخلية أكثر حمضية، ثم تسمى الخلية أرثروبلازم.
• كذاك تتخلص خلايا الدم الحمراء الطبيعية من النواة داخل الخلية، ثم يتم إطلاقها في الدم وتسمى الخلايا الشبكية.
• تحتوي الخلايا الشبكية على شبكة من الريبوسومات تزيلها بشكل متكرر لإنتاج كريات الدم الحمراء الناضجة.

وظائف خلايا الدم الحمراء

تنقسم وظائف خلايا الدم الحمراء إلى وظائف رئيسية ووظائف أخرى ثانوية، وإليك تفصيل لكل وظيفة:

الوظيفة الرئيسية

• تتمثل الوظيفة الرئيسية لخلايا الدم الحمراء في نقل الهيموجلوبين، والذي بدوره يحمل الأكسجين من الرئتين إلى الأنسجة.
• في بعض الحيوانات يدور الهيموجلوبين البروتين الحر في البلازما ولا يقتصر على خلايا الدم الحمراء.
• ولكن عندما تكون خالية من البلازما البشرية، يتسرب حوالي 3٪ منها عبر الغشاء الشعري إلى حجرة الأنسجة أو عبر الغشاء الكبيبي للكلية إلى كبسولة بومان في كل مرة يمر فيها الدم عبر الشعيرات الدموية.

الوظيفة الثانوية

التوازن الحمضي القاعدي

• تحتوي خلايا الدم الحمراء على كميات كبيرة من الأنهيداز الكربوني، والذي يحفز التفاعل بين ثاني أكسيد الكربون والماء، وبالتالي يزيد معدل هذا التفاعل آلاف المرات.
• يسمح التفاعل العالي هذا إلى تفاعل الدم مع كميات جيدة من ثاني أكسيد الكربون، وبالتالي نقله إلى الرئتين على شكل أيونات.
• HCO3 الهيموغلوبين هو مادة عازلة ممتازة الحمض القاعدي (كما هو الحال مع معظم البروتينات) الكريات الحمر مسؤولة عن جزء كبير من قدرة الدم على المقاومة.

توتر الأوعية الدموية

• عندما تضغط كريات الدم الحمراء عن طريق انقباض الأوعية، فإنها تطلق الأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP) مما يتسبب في ارتخاء جدران الأوعية الدموية وتوسيعها، مما يعزز تدفق الدم الطبيعي.
• عندما يتم إزالة الأكسجين من جزيء الهيموجلوبين، تفرز خلايا الدم الحمراء النيترو ثيولات والذي يوسع الأوعية الدموية أيضًا، وبالتالي يوجه المزيد من الدم إلى المناطق التي تعاني من نقص الأكسجة في الجسم.
• يمكن لخلايا الدم الحمراء أيضًا تصنيع أكسيد النيتريك إنزيميًا، باستخدام ل أرجينين كركيزة، وكذلك الخلايا البطانية.
• عندما تتعرض خلايا الدم الحمراء لمستويات فسيولوجية لقوى الضغط، يتم تنشيط تخليق أكسيد النيتريك، والذي يمكن أن يساهم في تنظيم توتر الأوعية الدموية.
• يمكن أن تنتج خلايا الدم الحمراء أيضًا كبريتيد الهيدروجين، وهو غاز يريح جدران الأوعية الدموية.
• يُعتقد أن تأثير الثوم الواقي للقلب يرجع إلى خلايا الدم الحمراء التي تحول مركبات الكبريت إلى كبريتيد الهيدروجين.

استجابة مناعية

• تلعب خلايا الدم الحمراء أيضًا دورًا في الاستجابة المناعية للجسم، عندما تتحلل بواسطة مسببات الأمراض مثل البكتيريا، وتطلق الهيموجلوبين لإطلاق الجذور الحرة، التي تكسر جدران الخلايا والأغشية المسببة للأمراض، فتقتلها.

العمليات الخلوية

• لا تستخدم كريات الدم الحمراء الأكسجين الذي تحمله لأنها لا تحتوي على الميتوكوندريا، ولكنها بدلاً من ذلك تنتج ATP من خلال تحلل السكر وتخمير حمض اللاكتيك، مما يؤدي إلى إنتاج البيروفات.
• كذلك يلعب مسار فوسفات البنتوز دورًا في كريات الدم الحمراء، يفترض حاليًا أن التخليق الحيوي للبروتين غائب في كريات الدم الحمراء بسبب عدم وجود نواة.
• أيضًا لا تحتوي كريات الدم الحمراء الناضجة على الحمض النووي ولا يمكنها تصنيع الحمض النووي الريبي بسبب عدم وجود نواة وعضيات خلوية، وبالتالي تفتقر إلى القدرة على الانقسام وإمكانية الإصلاح الخلوي محدودة.
• عدم القدرة على تصنيع البروتينات يمنع كريات الدم الحمراء في الثدييات من استهداف أي فيروسات.
• ومع ذلك فإن عدوى الفيروس الصغير مثل الفيروس الصغير B19 يمكن أن تؤثر على سلائف الكريات الحمر.
• يتم ملاحظة سلائف الكريات الحمر العملاقة مع الجسيمات والشوائب الفيروسية، مما يؤدي إلى استنفاد الخلايا الشبكية مؤقتًا والتسبب في فقر الدم.

الأمراض المرتبطة بكرات الدم الحمراء

هناك أمراض مختلفة يمكنها أن تصيب كرات الدم الحمراء، ومنها فقر الدم التي تكون بسبب انخفاض عدد كرات الدم الحمراء، وهناك أنواع من فقر الدم، ومنها:

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

هذا هو فقر الدم الأكثر شيوعًا، ويحدث عندما يكون المدخول الغذائي أو امتصاص الحديد غير كافٍ، وبالتالي لا يمكن تكوين الهيموجلوبين المحتوي على الحديد.

فقر الدم الخبيث

• إنه أحد أمراض المناعة الذاتية حيث يفتقر الجسم إلى عامل جوهري ضروري لامتصاص فيتامين ب 12 من الطعام (مهم لإنتاج الهيموجلوبين).

يسبب فقر الدم الانحلالي

• له العديد من الأسباب مثل "أنيميا، دوائية، إنتانية" مكتسبة، وراثية "فقر الدم المنجلي، الثلاسيميا، كثرة الكريات الحمر الوراثي"
• يقضي طفيلي الملاريا معظم حياته في خلايا الدم الحمراء، حيث يأكل الهيموجلوبين ثم يدمره مسبباً الحمى.
• كل من فقر الدم المنجلي والثلاسيميا أكثر شيوعًا في المناطق التي تنتشر فيها الملاريا، لأن هذه الطفرات توفر الحماية من الطفيلي.

فقر الدم المنجلي

• هو مرض وراثي يسبب جزيئات الهيموجلوبين غير الطبيعية، وعندما يتم إطلاق الأكسجين في الأنسجة، يصبح الهيموجلوبين غير قابل للذوبان، مما يؤدي إلى تكوين خلايا الدم الحمراء بشكل غير طبيعي.
• تكون كريات الدم الحمراء المنجلية أقل مرونة من كريات الدم الحمراء العادية، وتصبح متيبسة ويمكن أن تسبب انسداد الأوعية الدموية، والألم، والسكتة الدماغية، وتلف الأنسجة الأخرى.

الثلاسيميا

• هو مرض وراثي يتسبب في إنتاج غير طبيعي لوحدات الهيموغلوبين الفرعية.

كثرة الكريات الحمر الوراثي

• هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية تتميز بعيوب في غشاء كرات الدم الحمراء، مما يجعل الخلايا صغيرة ومستديرة وهشة بدلاً من المرونة والشكل القرصي، يتم تكسير خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية في الطحال.

يحدث فقر الدم اللاتنسجي

• يحدث بسبب عدم قدرة نخاع العظم على إنتاج خلايا الدم، يحدث عدم تنسج كرات الدم الحمراء النقية لأن نخاع العظم غير قادر على إنتاج خلايا الدم الحمراء فقط.

احمرار الدم

• هو زيادة في الهيماتوكريت، ربما بسبب انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء أو انخفاض في تعداد البلازما.